北京配资炒股爱建证券有限责任公司统计数据显示股票杠杆账户，2026年欧洲内科学会（ESMO）年会的96项最新突破性摘要（LBA）中，中国相关研究达到32项，占比超三成；在入选大会最高规格主席论坛的12项研究中，有5项涉及中国创新药。
ESMO年会是全球肿瘤学领域最具影响力的学术会议之一。如此突出研究成果的取得充分表明，经过多年的持续投入和技术积累，中国创新药在部分领域已具备国际竞争优势。这一格局的形成，源于医药创新相关主体既“舍得投”又“投得好”，助力创新药锤炼出做得深、平台化、敢对比三方面能力。
其一，临床研究不断向后期推进，长期研发投入转化为更具可验证性的创新成果。
创新药研发是一场“马拉松”。从早期药物发现，到一期、二期临床试验，再到大规模三期临床试验，往往需要数年甚至更长时间。尤其是开展全球多中心三期临床研究，需要协调不同国家和地区的监管要求、临床资源和研究标准。
近年来，中国药企或通过与跨国药企合作，借助其全球研发经验“借力出海”；或依靠自身力量，在海外临床研究中探索适合自身的发展路径。正是得益于这些探索，中国创新药逐步从早期技术探索走向全球关键性临床研究，不断推动技术成果向临床应用转化。
其二，热门技术路线和靶点布局更加丰富，助力中国创新药形成差异化、体系化的创新能力。
抗体偶联药物（ADC）是当前全球创新药研发的热门技术路线之一，中国创新药在ADC领域的研究覆盖多个热门靶点；在细胞治疗等前沿领域，上海君赛生物股份有限公司、科济药业控股有限公司分别带来了肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的最新研究数据。部分企业不仅在单个产品上取得突破，还逐步形成能够持续产生创新成果的技术平台。例如，建立ADC研发平台；四川科伦博泰生物医药股份有限公司则建有OptiDC技术平台。
衡量创新药企的研发实力，不能只看单个产品的突破，还要看企业是否形成了能够持续产生创新成果的技术积累。这是因为在热门技术领域，同一靶点可能有多家企业布局，单纯增加研发管线并不必然形成竞争优势。因此，只有形成能够不断迭代、延伸的技术平台，推动创新从单一产品突破走向体系化研发，才能持续推出具有差异化竞争力的产品。
其三，敢于挑战国际主流治疗方案，为建立国际竞争优势蓄能。
越来越多中国创新药通过“头对头”临床研究，直接检验其相较于现有治疗方案的临床获益。例如，公布了斯鲁利单抗在美国开展的ASTRIDE研究结果。中国药企主动选择在美国患者群体中开展直接对照研究，本身就体现出积极参与国际临床验证、接受国际主流治疗方案检验的信心。这种信心并非盲目乐观，而是建立在扎实的基础研究、充分的临床证据，以及对疾病机制、治疗需求和竞争格局的深入理解之上。
值得期待的是，随着中国创新药基础研发能力不断提升，未来有望出现更多由中国企业主导、直接对照国际主流治疗方案的高质量临床研究，以更加充分的临床证据证明中国原创药物的价值，推进中国创新药国际化突围与进阶。
元股证券:ygzq.hk来源：证券日报
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